top of page
ابتدائی جینیاتی تشخیص (PGD)

پی جی ڈی، ایک طریقہ کار ہے جو جینیاتی کے لئے جنین سکیننگ کا موقع فراہم کرتا ہے

امپلانٹیشن سے پہلے خرابی. لہذا یہ جینیاتی کے ساتھ بچوں کو روک سکتا ہے

پیدائش سے ہمدردی.

ایسی صورت حال جو پی جی ڈی کی سفارش کی جاتی ہے؛ ماں امیدوار عمر سے زیادہ ہے

38 اور خاندان میں پہلے کروموزوم غیر معمولی تعینات کیے گئے ہیں.

پی جی ڈی طریقہ کار کیسے چل رہا ہے؟

پی جی ڈی کے ساتھ اندر وٹرو کھادنے میں بایوپسیوں (سیل سیلاب کا دورہ لینے) شامل ہیں

عام طور پر ہر 3 کلو گرام عام طور پر ان خلیات کی جینیاتی مواد کی جانچ پڑتال کرتے ہیں

وٹرو کھاد کے مرحلے کے دوران. ان طریقہ کاروں کے بعد، عام طور پر 5 دن، منتخب شدہ (صحت مند) embros کے منتقلی uterus منتقل کر دیا جاتا ہے.

کون سی پی جی کو لاگو کیا جائے؟

جوڑوں جو جینیاتی امراض لے جاتے ہیں

جوڑوں کے لئے جو اپنے خاندان میں جینیاتی خرابیوں کا حامل ہے

- جنہوں نے ان کی بڑی عمر کی وجہ سے خطرے کے تحت ہیں

جوڑوں کے لئے جو فوری طور پر مسکرائی ہے

جوڑوں کے لئے جو فوری طور پر آئی آئی ایف ایف کی ناکامی ہے

جوڑوں کے لئے جس میں شدید لڑکا باندھتا ہے

جوڑوں کے لئے جن میں جینیاتی خرابی کی شکایت کا خطرہ ہے جن میں جنسی کرومیوموم کی طرف سے حوصلہ افزائی کی گئی ہے

پی جی ڈی کی طرف سے اسکین شدہ بیماریوں میں سے کچھ:

سنگل جین غیر معمولی ادویات، بحیرہ رومانیا انمیا (تھسلاسیمیا)، ریالل پٹھوں ائروفسی، سیسٹ

Spec. Emb. Fatma TERTEMİZ
Tel1: +90 533 869 23 30
Tel2: +90 533 851 21 53

Address:

Doğuş Tüp Bebek Merkezi

Şht. Erdoğan Mustafa Sk, Nicosia

Northern Cyprus

Cryos_logo_small.jpg
iso-logo.jpg

Bu sitedeki bilgiler hekim veya eczacıya danışmanın yerine geçmez.

Bu sitenin içeriğinin kaynak gösterilmeksizin kopyalanması ve yeniden dağıtılması açık olarak yasaktır.

İşbu sitenin içeriğindeki herhangi bir hata veya yanlışlıktan Doğuş Tüp Bebek Merkezi sorumlu tutulamaz.

bottom of page